ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਭਾਗ

25 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2025 ਨੂੰ, ਇਨੋਕੇਅਰ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਪੈਨ-ਟੀਆਰਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਜ਼ੁਰਲੇਟਰੇਕਟਿਨਿਬ (ਆਈਸੀਪੀ-723) ਨੂੰ ਚਾਈਨਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਨਐਮਪੀਏ) ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (ਸੀਡੀਈ) ਦੁਆਰਾ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਨੇ ਜ਼ੈਡ... ਦੀ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਐਨਡੀਏ) ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

25 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2025 ਨੂੰ, ਇਨੋਵੈਂਟ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਹਾਰਬੋ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਲਿਮਰਟੀਨਿਬ ਲਈ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (NDA) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

23 ਅਪ੍ਰੈਲ ਨੂੰ, ਅਕੇਸੋ ਦੇ ਪੇਨਪੁਲੀਮੈਬ ਨੂੰ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਸਿਸਪਲੇਟਿਨ ਜਾਂ ਕਾਰਬੋਪਲਾਟਿਨ ਅਤੇ ਜੈਮਸੀਟਾਬਾਈਨ ਨਾਲ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਜੋ ਕਿ ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਨਾਨ-ਕੇਰਾਟਿਨਾਈਜ਼ਿੰਗ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (ਐਨਪੀਸੀ) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈ। ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਪੇਨਪੁਲੀਮੈਬ-ਕੇਸੀਕਿਊਐਕਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਾਪ ਵਜੋਂ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

16 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ, ਅਕੇਸੋ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ, ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ ਐਂਟੀ-ਪੀਡੀ-1 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ, ਪੇਨਪੁਲਿਮਬ, ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (ਐਨਐਮਪੀਏ) ਦੁਆਰਾ ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਕੈਂਸਰ (ਐਨਪੀਸੀ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

24 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2025 ਨੂੰ, GenFleet Therapeutics ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ US Food and Drug Administration (FDA) ਨੇ KRAS G12D ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਸੋਲਿਡ ਟਿਊਮਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ GFH375/VS-7375, ਇੱਕ ਓਰਲ KRAS G12D (ON/OFF) ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਾਲੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ (IND) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਅਧਿਐਨ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

17 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2025 ਨੂੰ, ਹੰਸੋਹ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ B7-H3-ਟਾਰਗੇਟਡ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC) HS-20093 ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਲਈ ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੁਆਰਾ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ-ਥੈਰੇਪੀ-ਡੈਜ਼ੀਗਨੇਟਿਡ ਡਰੱਗ ਵਜੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ, ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

15 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2025 ਨੂੰ, ਇਨੋਕੇਅਰ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਚਾਈਨਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਨੇ ਬਾਲਗ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਪੀ... ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਆਪਣੀ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਪੈਨ-TRK ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਜ਼ੁਰਲੇਟਰੇਕਟਿਨਿਬ (ICP-723) ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (NDA) ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਈ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, GenFleet ਨੇ KROCUS ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਵੀਨਤਮ ਪੜਾਅ II ਡੇਟਾ, fulzerasib (GFH925, KRAS G12C ਇਨਿਹਿਬਟਰ) ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਇਲਾਜ ਲਈ ਸੇਟੂਕਸਿਮੈਬ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, 2025 ਯੂਰਪੀਅਨ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ ਕਾਨਫਰੰਸ ਦੀ ਮਿੰਨੀ ਮੌਖਿਕ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੇਰ ਨਾਲ ਤੋੜਨ ਵਾਲੇ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਬੀਜਿੰਗ ਐਵੀਸਟੋਨ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ PLB1004, ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਬਹੁਤ ਹੀ ਚੋਣਵਾਂ, ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਅਟੱਲ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਕਾਇਨੇਜ ਇਨਿਹਿਬਟਰ (EGFR-TKI) ਹੈ ਜੋ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ-ਸੈੱਲ-ਫੇਫੜਿਆਂ-ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 9 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2025 ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮੀ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

13 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ, ਚੋਟੀ ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜਰਨਲ ਨੇਚਰ ਮੈਡੀਸਨ ਨੇ ਮੈਡੀਲਿੰਕ ਦੇ B7-H3 ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC) YL201 ਫੇਜ਼ 1/1b ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। ਟ੍ਰਾਇਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ-ਵਧਾਉਣ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ (ਪੜਾਅ 1) ਅਤੇ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ-ਵਿਸਤਾਰ ਭਾਗ (ਪੜਾਅ 1b) ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ। ਕੁੱਲ 312 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ... ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

21 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ, ਇਮਯੂਨੋਫੋਕੋ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ EpCAM-ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਆਟੋਲੋਗਸ CAR-T ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ, IMC001, ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੇ ਅਧੀਨ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਦੁਆਰਾ ਇਸਦੇ ਦੂਜੇ ਜਾਂਚ ਨਵੇਂ ਡੀ... ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

31 ਮਾਰਚ, 2025 ਨੂੰ, ਇਨੋਵੈਂਟ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਨੇ IBI363 ਲਈ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ (BTD) ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਪਹਿਲੇ-ਇਨ-ਕਲਾਸ PD-1/IL-2α-ਬਿਆਸ ਬਾਈਸਪੈਸੀਫਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»