ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਭਾਗ

11 ਜੂਨ ਨੂੰ, ਕੇਲੁਨ-ਬਾਇਓਟੈਕ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ TROP2 ADC ਡਰੱਗ ਸੈਕ-TMT (佳泰莱), PD-L1 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਗਿਟਾਨਲਿਮਬ (科泰莱”) ਦੇ ਨਾਲ, ਨੂੰ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਦੁਆਰਾ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ (BTD) ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

29 ਮਈ ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ BeiGene ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਗਏ Zanidatamab ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਬਿਲੀਰੀ ਟ੍ਰੈਕਟ ਕੈਂਸਰ (BTC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉੱਚ HER2 ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

04 ਜੂਨ, 2025 ਨੂੰ, ਅਕੇਸੋ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਨਐਮਪੀਏ) ਨੇ ਪਲੈਟੀਨੂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, ਲਗਾਤਾਰ, ਆਵਰਤੀ, ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਇਨ-ਕਲਾਸ ਪੀਡੀ-1/ਸੀਟੀਐਲਏ-4 ਬਾਈਸਪੈਸਿਫਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ, ਕੈਡੋਨੀਲੀਮੈਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

29 ਮਈ ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ HER2-ਟਾਰਗੇਟਡ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC) ਟ੍ਰਾਸਟੂਜ਼ੁਮਾਬ ਰੇਜ਼ੇਟੇਕਨ (SHR-A1811) ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ। ਇਹ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ... ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

21 ਮਈ, 2025 ਨੂੰ, ਇਨੋਕੇਅਰ ਫਾਰਮਾ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਚਾਈਨਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਨਐਮਪੀਏ) ਨੇ ਮਿੰਜੂਵੀ® (ਟਫਾਸੀਟਾਮਬ), ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਐਫਸੀ-ਸੋਧਿਆ ਸਾਈਟੋਲਾਈਟਿਕ ਸੀਡੀ19 ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨੂੰ ਲੇਨਾਲੀਡੋਮਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ, ਅਤੇ ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਿੰਜੂਵੀ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

22 ਮਈ, 2025 ਨੂੰ, ਐਲਿਸਟ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ ਏਅਰੂਇਕਾਈ (ਗਲੇਸੀਰਾਸਿਬ ਸਿਟਰੇਟ ਟੈਬਲੇਟ), ਇੱਕ KRAS-G12C ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ (NMPA) ਦੁਆਰਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਾਲ ਏਅਰੂਇਕਾਈ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

22 ਮਈ, 2025 ਨੂੰ, ਕੇਲੁਨ ਬਾਇਓ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਸਦੇ ਟ੍ਰੋਫੋਬਲਾਸਟ ਸੈੱਲ ਸਤਹ ਐਂਟੀਜੇਨ 2 (TROP2)-ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, ਜਿਸਨੂੰ SKB264/MK – 2870 ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) (®) ਦੇ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਸੰਕੇਤ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (...) ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੁੱਧ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਲੜਾਈ ਵਿੱਚ, ਨਵੇਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹਥਿਆਰ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਉਮੀਦ ਲੈ ਕੇ ਆ ਰਹੇ ਹਨ ਮਨੁੱਖਾਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿਚਕਾਰ ਚੱਲ ਰਹੀ ਲੰਬੀ ਜੰਗ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹਥਿਆਰ ਉੱਭਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਉਮੀਦ ਲੈ ਕੇ ਆ ਰਹੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਚਮਕਦਾਰ ਨਵੀਂ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

2021 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ 67 ਸਾਲਾ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰੀ ਚਮਤਕਾਰ ਕੀਤਾ। ਸਰਜਰੀ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਈ ਦੌਰ, ਅਤੇ TIL ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, TCR-T ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਸਨੇ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ ਸੀ, ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਮੈਟਾਸਟੈਸੇਸ ਨੂੰ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 72% ਤੱਕ ਸੁੰਗੜ ਦਿੱਤਾ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

12 ਮਈ, 2025 ਨੂੰ, CARsgen ਨੇ THANK-u Plus™ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਐਲੋਜੀਨਿਕ BCMA-ਨਿਸ਼ਾਨਾ CAR-T, CT0596 ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ। CT0596 ਦਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਰੀਲੈਪਸਡ/ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਈਲੋਮਾ (R/R MM) ਜਾਂ ਰੀਲੈਪਸਡ/ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

9 ਮਈ, 2025 ਨੂੰ, ਹੰਸੋਹ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਐਮੀਲੇ (ਅਲਮੋਨੇਰਟੀਨੀਬ ਮੇਸੀਲੇਟ ਗੋਲੀਆਂ) ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਸੰਕੇਤ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਹ ਨਵਾਂ ਸੰਕੇਤ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

1 ਮਈ,2025 ਨੂੰ, ਹੰਸੋਹ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ B7-H4-ਟਾਰਗੇਟਡ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC) HS-20089 ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਲਈ ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੁਆਰਾ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ-ਥੈਰੇਪੀ-ਡੈਜ਼ੀਗਨੇਟਿਡ ਡਰੱਗ ਵਜੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»