ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਭਾਗ

22 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, "ਨੇਚਰ ਮੈਡੀਸਨ" ਨੇ ਅਕੇਸੋ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ PD-1/CTLA-4 ਬਾਈਸਪੈਸਿਫਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਕੈਡੋਨੀਲਿਮੈਬ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਜੋ ਕਿ ਆਕਸੀਲੀਪਲਾਟਿਨ ਅਤੇ ਕੈਪੇਸੀਟਾਬਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਸਟ੍ਰਿਕ ਜਾਂ ਗੈਸਟ੍ਰੋਈਸੋਫੇਜੀਅਲ ਜੇ... ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਣ-ਰੀਸੈਕਟੇਬਲ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

8 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ (la/mUC) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ KEYTRUDA (pembrolizumab) ਦੇ ਨਾਲ PADCEVTM (enfortumab vedotin) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। NMPA ਦੀ ਕੰਘੀ ਵਿੱਚ enfortumab vedotin ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

17 ਫਰਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਇਨੋਵੈਂਟ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਇਨ-ਕਲਾਸ PD-1/IL-2α-ਬਿਆਸ ਬਾਈਸਪੈਸੀਫਿਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, IBI363, ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਤੋਂ ਆਪਣਾ ਦੂਜਾ ਫਾਸਟ ਟ੍ਰੈਕ ਅਹੁਦਾ (FTD) ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਹ ਅਹੁਦਾ ਨਾ-ਰਿਸੈਕਟੇਬਲ ਦੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

16 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, IMPACT ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ Senaparib Capsules (派舒宁®) ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਤੋਂ ਐਡਵਾਂਸਡ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ (FIGO ਸਟੇਜ III ਅਤੇ IV) ਹਾਈ-ਗ੍ਰੇਡ ਓਵ... ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

7 ਫਰਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਸਿਚੁਆਨ ਕੇਲੁਨ-ਬਾਇਓਟੈਕ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ (mCRC) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਸੇਟੂਕਸੀਮੈਬ N01 ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪੜਾਅ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ੋ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

10 ਫਰਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, CARsgen Therapeutics ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ THANK-u Plus™ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਐਲੋਜੀਨਿਕ BCMA CAR-T ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪਹਿਲੇ ਵਿਸ਼ੇ ਨੇ ਦਿਨ-28 ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ 'ਤੇ ਸਖ਼ਤ ਸੰਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ (sCR) ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਬਕਾਇਆ ਬਿਮਾਰੀ (MRD) ਨਕਾਰਾਤਮਕਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਘਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

29 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਇੱਕ ਚੀਨੀ ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ, ਬਹੁ-ਕੇਂਦਰੀ, ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਅਨੁਕੂਲ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ" ਸਿਰਲੇਖ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਲੇਖ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

26 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਚਾਈਨਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ LM-108 ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੈਟੇਲਾਈਟ ਅਸਥਿਰਤਾ (MSI-H) ਜਾਂ ਬੇਮੇਲ ਮੁਰੰਮਤ ਨੁਕਸ (dMMR) ਵਾਲੇ ਉੱਨਤ ਠੋਸ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

20 ਜਨਵਰੀ ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਨੈਸੋਫੈਰਨਜੀਅਲ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ (NPC) ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਿਸਪਲੈਟਿਨ ਅਤੇ ਜੈਮਸੀਟਾਬਾਈਨ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਹਿਊਮਨਾਈਜ਼ਡ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਟੈਗਿਟਾਨਲਿਮੈਬ (ਪਹਿਲਾਂ KL-A167) ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ। ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

16 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ EGFR T790M-ਮਿਊਟੇਟਿਡ ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲਿਮਰਟੀਨੀਬ ਦੀ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (NDA) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਲਿਮਰਟੀਨੀਬ ਬਾਰੇ ਲਿਮਰਟੀਨੀਬ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

8 ਜਨਵਰੀ ਨੂੰ, ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਨੇ CLDN18.2-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਐਡਵਾਂਸਡ ਪੈਨਕ੍ਰੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ IBI343, ਜੋ ਕਿ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ TOPO1i ਐਂਟੀ-CLDN18.2 ADC ਹੈ, ਲਈ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ (BTD) ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

8 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, 9MW2821 ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਦੁਆਰਾ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ (BTD) ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 9MW2821 ਨੂੰ ਟੋਰੀਪਾਲੀਮੈਬ, ਇੱਕ ਐਂਟੀ-PD-1 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ, ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਇਲਾਜ-ਭੋਲੇ, ਅਣ-ਰਿਸੈਕਟਾ... ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»