ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਭਾਗ

ਮਾਰਚ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਜੈਪਿਰਕਾ® (ਪਿਰਟੋਬਰੂਟੀਨਿਬ) ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਊਕੇਮੀਆ (CLL) ਜਾਂ ਸਮਾਲ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟਿਕ ਲਿਮਫੋਮਾ (SLL) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਰੂਟਨ ਦਾ ਟਾਈਰੋਸਿਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਤੋਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪ ਖ਼ਬਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆਈ ਹੈ: ਹੈਨਸਨ ਬਾਇਓ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ KSD-101 ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਸੰਕੇਤਿਤ ਵਰਤੋਂ "EBV-ਸਬੰਧਤ ਹੀਮੈਟੋਲੋਜੀਕਲ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਹੈ ਜੋ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਚਾਈਨਾ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਨਐਮਪੀਏ) ਨੇ ਬਾਇਰੋਸਾਈਕਲਿਬ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜ਼ੁਆਨਜ਼ੂ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਕਲਾਸ 1 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ ਹੈ। ਨਵਾਂ ਸੰਕੇਤ ਇੱਕ ਐਰੋਮਾਟੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

28 ਫਰਵਰੀ, 2026 ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਨੇ KRAS G12C-ਮਿਊਟੇਟਿਡ ਐਡਵਾਂਸਡ ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ JMKX001899 ਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। JMKX00189...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

13 ਫਰਵਰੀ, 2026 ਨੂੰ, ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ GFH375 ਗੋਲੀਆਂ ਨੂੰ KRAS G12D-ਮਿਊਟੈਂਟ ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

12 ਫਰਵਰੀ, 2026 ਨੂੰ, ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਨੇ 4 ਫਰਵਰੀ ਨੂੰ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ਨੂੰ HER2 ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਬੀਜਿੰਗ ਸਾਊਥ ਰੀਜਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਹਸਪਤਾਲ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਨੂੰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕੈਂਸਰ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੋਰੋਨ ਨਿਊਟ੍ਰੋਨ ਕੈਪਚਰ ਥੈਰੇਪੀ (BNCT) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ - ਇੱਕ ਕ੍ਰਾਂਤੀਕਾਰੀ ਇਲਾਜ ਜਿਸਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀਆਂ ਬਦਲ ਦਿੱਤੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਅਸਲ-ਜੀਵਨ ਸਬੂਤ: 2022 ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਦੀ ਯਾਤਰਾ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

9 ਫਰਵਰੀ, 2026 ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਡਰੱਗ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ (CDE) ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ZL-1310 ਫਾਰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ, ਇੱਕ ਨਾਵਲ DLL3-ਟਾਰਗੇਟਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀ-ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC), ਨੂੰ ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ ਦੇਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਯਾਦ ਵਜੋਂ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਹਰ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਜੋ ਸਾਡੀ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਲੰਬੀ ਦੂਰੀ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ: ਤੁਸੀਂ ਜੋ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹੋ ਉਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਰਿਕਾਰਡ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪੂਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅਤੇ ਉਮੀਦਾਂ ਵੀ ਹਨ। ਬੀਜਿੰਗ ਸਾਊਥ ਰੀਜਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਹਸਪਤਾਲ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਵਿਖੇ, ਅਸੀਂ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਅਜਿਹੀਆਂ ਕਹਾਣੀਆਂ ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ—ਹੋ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

HER2-ਪਾਜ਼ੀਟਿਵ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੁਣੌਤੀ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਤੁਰੰਤ ਇੱਛਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਦੇ ਹਾਂ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ ਚੀਨ ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਵੱਡੀਆਂ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਖ਼ਬਰਾਂ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹਾਂ। **ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਥੈਰੇਪੀ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ: SHR-A1811 ਅਪਵਾਦ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦਾ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਅਡਵਾਂਸਡ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਚੀਆ ਤਾਈ ਤਿਆਨਕਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਐਨਲੋਟਿਨਿਬ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਪੇਨਪੁਲਿਮੈਬ ਦੀ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਐਨਲੋਟਿਨਿਬ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਲਈ ਦਸਵਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਨੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। 7 ਜਨਵਰੀ, 2025 ਨੂੰ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ SHR-1701 ਨੂੰ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ। ਇਹ l... ਲਈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ»