04 ਦਸੰਬਰ, 2024, TYVYT® (sintilimab ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ) ਅਤੇ ELUNATE® (fruquintinib) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਲਈ ਨਵੀਂ ਡਰੱਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (NDA) ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਮਿਸਮੈਚ ਰਿਪੇਅਰ ਪ੍ਰੋਫੀਸ਼ੀਐਂਟ (pMMR) ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸ਼ਰਤਬੱਧ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਿਊਰੇਟਿਵ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਚੀਨ ਦੇ ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (NMPA) ਦੁਆਰਾ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਹੁਦਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ TYVYT® (sintilimab ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ) ਲਈ ਅੱਠਵਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਹੈ।
NMPA ਦੁਆਰਾ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ FRUSICA-1 ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਮਲਟੀ-ਸੈਂਟਰ, ਓਪਨ-ਲੇਬਲ ਫੇਜ਼ 2 ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਲੈਟੀਨਮ-ਅਧਾਰਤ ਡਬਲਟ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁੜ ਆਉਣ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਅਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹੈ। FRUSICA-1 ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜੂਨ 2024 ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
ਏpMMR ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਕੁੱਲ 98 ਅੰਕਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੁਮੇਲ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ। ਸਾਰੇ ਅੰਕਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਪਲੈਟੀਨਮ-ਯੁਕਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਅਤੇ 22.4% ਅੰਕਾਂ ਨੇ ਬੇਵਾਸੀਜ਼ੁਮਾਬ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਬਿਮਾਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਸਾਰਣੀ ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। 15.7m (14.6, 17.7) ਦੇ ਮੱਧਮਾਨ (95% CI) ਫਾਲੋ-ਅਪ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, 87/98 ਅੰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪੋਸਟ-ਬੇਸਲਾਈਨ ਟਿਊਮਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਤੀਜਾ (ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣਯੋਗ ਅੰਕ) ਸੀ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, IRC-ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ORR ਅਤੇ DCR ਕ੍ਰਮਵਾਰ 35.6% (CR: 2/87 ਅਤੇ PR: 29/87) ਅਤੇ 88.5% ਸੀ; DoR ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 9m-DoR ਦਰ 80.7% ਸੀ। 98 ਅੰਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਮੱਧਮਾਨ (95% CI) PFS ਅਤੇ OS ਕ੍ਰਮਵਾਰ 9.5m (5.6, -) ਅਤੇ 21.3m (17.3, -) ਸੀ। ਪਿਛਲੀ ਬੇਵਾਸੀਜ਼ੁਮੈਬ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ORR 40.9% ਬਨਾਮ 30.3% ਸੀ, ਅਤੇ ਮੱਧਮਾਨ (95% CI) PFS 13.8m (4.1, -) ਬਨਾਮ 9.5m (5.5, -) ਸੀ।
ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਸਮਾਨ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀਐਂਜੀਓਜੇਨਿਕ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਬਾਰੇ
ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ, ਜਿਸਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ TYVYT (ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ) ਵਜੋਂ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ PD-1 ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ G4 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ ਜੋ ਇਨੋਵੈਂਟ ਅਤੇ ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਐਂਡ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਸਹਿ-ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇਮਯੂਨੋਗਲੋਬੂਲਿਨ G4 ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਹੈ, ਜੋ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ PD-1 ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, PD-1 / PD-Ligand 1 (PD-L1) ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਨ ਲਈ ਟੀ-ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਮੁੜ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਚੀਨ ਵਿੱਚ, ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਸੱਤ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ NRDL ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। TYVYT (ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ) ਲਈ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ NRDL ਰਿਫੰਡ ਸਕੋਪ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਸਿਸਟਮਿਕ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਲਾਈਨਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਰਿਫ੍ਰੈਕਟਰੀ ਕਲਾਸਿਕ ਹਾਜਕਿਨ ਦੇ ਲਿੰਫੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ;
EGFR ਜਾਂ ALK ਡਰਾਈਵਰ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਸਕੁਆਮਸ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ;
EGFR-ਮਿਊਟੇਟਿਡ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਨਾਨ-ਸਕੁਆਮਸ ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜੋ EGFR-TKI ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅੱਗੇ ਵਧੇ ਹਨ;
ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਸਕੁਆਮਸ ਨਾਨ-ਸਮਾਲ ਸੈੱਲ ਲੰਗ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਅਣ-ਰੀਸੈਕਟੇਬਲ ਇਲਾਜ ਲਈ;
ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਇਲਾਜ ਦੇ, ਰੀਸੈਕਟੇਬਲ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦੇ ਪਹਿਲੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ;
ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ, ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਐਸੋਫੈਜੀਅਲ ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ;
ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਨਤ, ਆਵਰਤੀ ਜਾਂ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਸਟ੍ਰਿਕ ਜਾਂ ਗੈਸਟ੍ਰੋਈਸੋਫੇਜੀਅਲ ਜੰਕਸ਼ਨ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦੇ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਲਈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਦਾ ਅੱਠਵਾਂ ਸੰਕੇਤ, ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ, ਪੀਐਮਐਮਆਰ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਿਊਰੇਟਿਵ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਲਈ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਨੂੰ ਦਸੰਬਰ 2024 ਵਿੱਚ NMPA ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਦੇ ਦੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਮੁੱਖ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂਆਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ:
esophageal squamous cell carcinoma ਦੇ ਦੂਜੇ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਪੜਾਅ 2 ਅਧਿਐਨ;
ਪਲੈਟੀਨਮ-ਅਧਾਰਤ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸਕੁਆਮਸ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਮੋਨੋਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਪੜਾਅ 3 ਅਧਿਐਨ।
ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਬਾਰੇ
ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਤਿੰਨੋਂ ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ("VEGF") ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ (VEGFR-1, -2 ਅਤੇ -3) ਦਾ ਇੱਕ ਚੋਣਵਾਂ ਮੌਖਿਕ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ। VEGFR ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਟਿਊਮਰ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਨੂੰ ਵਧੀ ਹੋਈ ਚੋਣਤਮਕਤਾ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਆਫ-ਟਾਰਗੇਟ ਕਾਇਨੇਜ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਡਰੱਗ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਆਗਿਆ ਮਿਲਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਸੰਭਾਵੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਟੀਚਾ ਰੋਕ ਅਤੇ ਲਚਕਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਨੂੰ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਫਲੋਰੋਪਾਈਰੀਮੀਡੀਨ, ਆਕਸੀਲੀਪਲਾਟਿਨ ਅਤੇ ਇਰੀਨੋਟੈਕਨ-ਅਧਾਰਤ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀ-VEGF ਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਐਂਟੀ-ਐਪੀਡਰਮਲ ਗ੍ਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ ("EGFR") ਥੈਰੇਪੀ (RAS ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਸਨੂੰ HUTCHMED ਅਤੇ Eli Lilly and Company ਦੁਆਰਾ ELUNATE ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਹੇਠ ਸਹਿ-ਵਿਕਸਤ ਅਤੇ ਸਹਿ-ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਜਨਵਰੀ 2020 ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਦੀ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਤੀਪੂਰਤੀ ਦਵਾਈ ਸੂਚੀ ("NRDL") ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ 100,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਦਸੰਬਰ 2024 ਵਿੱਚ, NMPA ਦੁਆਰਾ ਸਿੰਟੀਲਿਮੈਬ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਫਰੂਕੁਇੰਟੀਨਿਬ ਨੂੰ pMMR ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਇਸ ਵੇਲੇ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਬੀਜਿੰਗ ਸਾਊਥ ਰੀਜਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਹਸਪਤਾਲ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਫ਼ੋਨ ਨੰਬਰ: 4008803716
ਈਮੇਲ:myimmnet@163.com
ਹਵਾਲੇ
1.https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20241203153537120.html
2.https://cn.innoventbio.com/#/news/592
3.https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/234546
4.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5619
5.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.5619
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਦਸੰਬਰ-16-2024