17 ਨਵੰਬਰ, 2025 ਨੂੰ, ਐਬਿਸਕੋ ਨੇ ਕਨੈਕਟਿਵ ਟਿਸ਼ੂ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਸੋਸਾਇਟੀ (CTOS) 2025 ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਟੈਨੋਸਾਈਨੋਵੀਅਲ ਜਾਇੰਟ ਸੈੱਲ ਟਿਊਮਰ (TGCT) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਿਮਿਕੋਟਿਨਿਬ (ABSK021) ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਫੇਜ਼ III MANEUVER ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੋਸਟਰ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ।
ਪਿਮਿਕੋਟਿਨਿਬ ਇੱਕ ਨਵਾਂ, ਮੌਖਿਕ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਚੋਣਵਾਂ, ਅਤੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਛੋਟਾ-ਅਣੂ CSF-1R ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ ਜੋ ਐਬਿਸਕੋ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। MANEUVER ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ, ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪੜਾਅ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਭਾਗ ਹਨ, ਜੋ TGCT ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਿਮਿਕੋਟਿਨਿਬ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ ਭਾਗ 1 ਵਿੱਚ ਹਫ਼ਤੇ 25 'ਤੇ ਮਿਲੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਤੀਜੇ 2025 ਅਮਰੀਕਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਆਫ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜੀ (ASCO) ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਡਪੁਆਇੰਟ ਭਾਗ 1 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਉਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਰ (ORR) ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ RECIST v1.1 ਪ੍ਰਤੀ ਅੰਨ੍ਹੇ ਸੁਤੰਤਰ ਸਮੀਖਿਆ ਕਮੇਟੀ (BIRC) ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਫ਼ਤੇ 25 'ਤੇ, ਪਿਮਿਕੋਟਿਨਿਬ ਨੇ ਹਫ਼ਤੇ 25 'ਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ORR ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਇਆ (54.0% ਬਨਾਮ 3.2%, P＜0.0001)।
CTOS 2025 ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਤੀਜੇ MANEUVER ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਭਾਗ 2 ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਸਨ। 14.3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਔਸਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਿਮੀਕੋਟਿਨਿਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। RECIST v1.1 ਪ੍ਰਤੀ ਅੰਨ੍ਹੇ ਸੁਤੰਤਰ ਸਮੀਖਿਆ ਕਮੇਟੀ (BIRC) ਦੁਆਰਾ ORR ਹਫ਼ਤੇ 25 'ਤੇ 54% ਤੋਂ ਵਧ ਕੇ 76.2% (95% CI: 63.8, 86.0) ਹੋ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਪੂਰਾ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ।
ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਅਧਿਐਨ ਨੇ TGCT ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਾ ਮੁਲਾਂਕਣਾਂ (COAs) ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਵੀ ਦਿਖਾਏ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਤੀ ਦੀ ਰੇਂਜ, ਕਠੋਰਤਾ, ਦਰਦ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਕਾਰਜ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਪੋਸਟਰ ਨੇ EQ-5D-5L ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਐਨਾਲਾਗ ਸਕੇਲ (VAS) ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ (QoL) ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ। ਪਿਮੀਕੋਟਿਨਿਬ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਹਫ਼ਤੇ 25 'ਤੇ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ ਔਸਤ QoL ਵਿੱਚ 7.4% ਦਾ ਸੁਧਾਰ ਦਿਖਾਇਆ, ਜੋ ਹਫ਼ਤੇ 73 'ਤੇ ਹੋਰ ਵਧ ਕੇ 13.1% ਹੋ ਗਿਆ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਭਾਗ 1 ਵਿੱਚ ਪਲੇਸਬੋ ਆਰਮ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਭਾਗ 2 ਵਿੱਚ ਪਿਮੀਕੋਟਿਨਿਬ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਮਿਲਿਆ, 8.5 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਔਸਤ ਫਾਲੋ-ਅਪ 'ਤੇ 64.5% ਦਾ ORR ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਨਾਲ ਹੀ COA ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਹੋਏ।
ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਦੌਰਾਨ ਔਸਤ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ 88.2% 'ਤੇ ਉੱਚੀ ਰਹੀ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਇਲਾਜ-ਉਭਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ (TEAE) ਗ੍ਰੇਡ 1-2 ਸਨ। ਕੋਈ ਨਵਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸੰਕੇਤ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਕੋਲੈਸਟੈਟਿਕ ਹੈਪੇਟੋਟੌਕਸਿਟੀ, ਡਰੱਗ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਜਿਗਰ ਦੀ ਸੱਟ, ਜਾਂ ਵਾਲ/ਚਮੜੀ ਦੇ ਹਾਈਪੋਪਿਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕੋਈ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।
ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਾਲ ਅਕਤੂਬਰ ਵਿੱਚ ਆਯੋਜਿਤ ਯੂਰਪੀਅਨ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਓਨਕੋਲੋਜੀ (ESMO) ਕਾਂਗਰਸ 2025 ਵਿੱਚ, ਬੀਜਿੰਗ ਜਿਸ਼ੂਇਟਾਨ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਜ਼ਿਆਓਹੁਈ ਨੀਯੂ, ਜੋ ਕਿ MANEUVER ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ (PI) ਸਨ, ਨੇ ਇਹਨਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਖੋਜ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੌਖਿਕ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ।
ਇਸ ਵੇਲੇ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਵਿਰੋਧੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ ਬੀਜਿੰਗ ਸਾਊਥ ਰੀਜਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਹਸਪਤਾਲ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਡਿਪਾਰਟਮੈਂਟ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਫ਼ੋਨ ਨੰਬਰ: 4008803716
ਵੀਚੈਟ ਆਈਡੀ: 17801183037
Email ①：myimmnet@163.com
Email ②：100085_010@163.com
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਨਵੰਬਰ-18-2025